Ny immunterapi godkänd för svår lungcancer

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av lungcancer som inte kan opereras. Beslut om godkännande i Europa väntas i slutet av 2018.


För patienter med lungcancer i stadium tre där tumören inte får att operera finns idag få effektiva behandlingsalternativ utöver cellgift och strålning. Det är en stor grupp patienter som motsvarar 30 procent av de som nydiagnostiseras med lungcancer.

Nu har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt ett immunterapiläkemedel (så kallad checkpointhämmare) för denna patientgrupp.

Studier på patienter visar att läkemedlet kan bromsa sjukdomsförsämring med över 11 månader efter behandling.

Enligt företaget bakom medicinen väntas den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ta beslut om godkännande under andra halvåret 2018.