Ny metod kan se anlag för ärftlig tarmcancer

Forskare har lyckats hitta en metod som kan hjälpa patienter med ärftlig tjocktarmscancer i familjen att se om de bär på anlagen för sjukdomen. Tjocktarmscancer är en av de vanligaste cancerformerna i Sverige, och beror till stor del på ärftliga faktorer.

Uppdaterad 21 september 2015

Forskare vid Sahlgrenska akademin har med hjälp av en ny DNA-sekvenseringsmetod lyckats identifiera gener som kan vara bidragande till tjocktarmscancer.

Metoden har redan införts på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vid behandling av patienter och har används på de som har ärftlig tjocktarmscancer i familjen.

– Om vi hittat ett sjukdomsorsakande anlag kan vården erbjuda familjemedlemmar med hög risk ett kontrollprogram, säger Anna Öfverholm, ansvarig läkare på Cancergenetiska mottagningen vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, i ett pressmeddelande.

Avhandlingen är publicerad på Göteborgs universitet.

Vad tycker du? Kommentera eller starta en diskussion